بہت سے کلائنٹ ایک عام غلط فہمی رکھتے ہیں:ان کا خیال ہے کہ ہانگ کانگ کے راستے امریکہ کی طرف جانے والی کھیپوں کا رخ سرزمین چین سے براہ راست بھیجے جانے والوں کے مقابلے میں کم کسٹم معائنہ کی شرحوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔
یہ سوال بار بار سامنے آتا ہے ، لہذا یہ واضح کرنا ضروری ہے: ہانگ کانگ میں کسی کمپنی کے اندراج کے دوران سرحد پار سے برانڈنگ کے لئے ٹیکس فوائد پیش کرسکتے ہیں ، ہانگ کانگ کے ذریعے کھیپوں کو دوبارہ بنانے کے لئے ایف ڈی اے کے معائنے سے بچنا غیر ضروری ہے۔ چاہے سامان سرزمین چین یا ہانگ کانگ سے نکلا ہو ، ایف ڈی اے کی جانچ پڑتال یکساں طور پر لاگو ہوتی ہے۔
(تصویر)
حال ہی میں ، امریکی ایف ڈی اے کے ذریعہ خود بخود دو کھیپوں کو حراست میں لیا گیا: ہانگ کانگ سے خشک ناشپاتی کا ایک بیچ اور دوسرا زہوشن ، جیانگ سے اسکویڈ۔
ذیل میں ، میں ایف ڈی اے کی بنیادی ریگولیٹری منطق اور حالیہ نفاذ کے رجحانات کو توڑ دوں گا تاکہ امریکی پابند برآمد کنندگان کو نقصانات سے بچنے میں مدد ملے۔
I. ایف ڈی اے آٹومیٹک حراستی (DWPE) اور عام وجوہات کے لئے اعلی رسک پروڈکٹ کیٹیگریز
2025 کے تازہ ترین انتباہی اعداد و شمار کی بنیاد پر ، مندرجہ ذیل مصنوعات حراست کی شرحوں میں نمایاں اضافہ دیکھ رہے ہیں۔
1. کھانے کی مصنوعات (85 ٪ سے زیادہ نظربندی)
1.خشک پھل اور محفوظ.
2.آبی مصنوعات اور پروسیسڈ سمندری غذا۔
3.جوس/مشروبات: غیر قانونی میٹھا ، کیڑے مار دوا کے باقیات ، یا غلط اجزاء کے لیبلنگ کے لئے حراست میں لیا گیا۔
2. طبی آلات
مشترکہ نظربند وجوہات: ایف ڈی اے رجسٹریشن مکمل کرنے میں ناکامی (510 (کے) نمبر سے محروم) ، انگریزی متن کی کمی یا "بیانات کے ذریعہ تیار کردہ لیبل ، یا غیر منقولہ علاج کے دعوے (جیسے ،" میڈیکل آلات "کے طور پر خوبصورتی کے آلات کی مارکیٹنگ)۔
3. ابھرتی ہوئی نفاذ کی ترجیحات (2025)
•ضرورت سے زیادہ سلفر ڈائی آکسائیڈ: ایشین خشک میوہ جات کی نظربندی 40 ٪ YOY تک ہے۔
•منظم لیبلنگ کی غلطیاں: مثال کے طور پر ، انگریزی ہدایات سے محروم ہونے کی وجہ سے چینی گھاس کارپ حراست میں لیا گیا۔
•سپلائی چین کی دھندلاپن: زیجیانگ زہوشن سمندری غذا کمپنیاں مشتبہ زناعت کے لئے "ریڈ لسٹ" (درآمد الرٹ) میں درج ہیں۔
ii. خود کار طریقے سے نظربندی سے بچنے کے لئے بنیادی تعمیل کی حکمت عملی
1. احتیاطی اقدامات: ایف ڈی اے ریگولیٹری منطق کے ساتھ تعمیل سیدھ کریں
1.
ایف ڈی اے رجسٹریشن:
• فوڈ مینوفیکچررز کو ایف ڈی اے رجسٹریشن نمبر حاصل کرنا ہوگا۔ تیزابیت والے کھانے (جیسے ، ڈبے والے سامان) کو اضافی ایف سی ای (فوڈ رابطہ کی اطلاع) اور ایس آئی ڈی (جمع کرانے کی شناخت کنندہ) کی ضرورت ہوتی ہے۔
II کلاس II کے طبی آلات میں 510 (کے)/پی ایم اے (مارکیٹ سے پہلے کی منظوری) کو مکمل کرنا چاہئے اور ڈیوائس کی فہرست کو اپ ڈیٹ کرنا ہوگا۔
2.
لیبل کی تعمیل(33 ٪ نظربندی):
• لازمی عناصر: انگریزی مصنوعات کا نام ، خالص وزن ، اجزاء کی فہرست ، کارخانہ دار کا پتہ (بشمول "تیار کردہ") ، اور الرجین اعلامیہ (تفصیلات کے لئے میرے پچھلے نوٹوں کا حوالہ دیں)۔
3.
کوالٹی کنٹرول:
• کھانا: سلفر ڈائی آکسائیڈ/سائکلامک ایسڈ جیسے اضافے کے ل IS ، آئی ایس او 17025 لیب ٹیسٹ کی رپورٹیں فی بیچ فراہم کریں۔
• میڈیکل ڈیوائسز: بائیوکمپیٹیبلٹی ٹیسٹ (آئی ایس او 10993) ، ای ایم سی تابکاری کی رپورٹیں (الیکٹرانک آلات کے لئے)۔
2. سپلائی چین ٹریس ایبلٹی
1. خام مال کے ذرائع کو دستاویز کرنے کے لئے بلاکچین کا استعمال کریں (جیسے ، لانگان گودا سپلائرز کے لئے کیڑے مار دوا کے اوشیشوں کے سرٹیفکیٹ)۔
2. امپورٹ الرٹس میں درج لاجسٹک فراہم کنندہ (ان کی ماضی کی خلاف ورزیوں سے ہم آہنگی سے متعلق نظربندیاں پیدا ہوسکتی ہیں)۔
iii. نظربند مصنوعات کے لئے ہنگامی ردعمل کا عمل (فی ایف ڈی اے آفیسر رہنمائی)
اگر آپ کو ایف ڈی اے موصول ہوتا ہےنظربندی کا نوٹس، اس ترجیحی ورک فلو کی پیروی کریں:
مرحلہ 1: 72 گھنٹے کی سنہری ونڈو کے اندر کام کریں
نظربندی کی قسم کی تصدیق کریں:
•DWPE (جسمانی معائنے کے بغیر حراست): اشارہ کرتا ہے کہ آپ کی کمپنی سرخ فہرست میں ہے۔ ہٹانے کی درخواست کے لئے اصلاحی ثبوت پیش کریں۔
•امتحان کے ساتھ: ایف ڈی اے کے نمونے لینے کے ساتھ تعاون کریں (دوبارہ کوشش کرنے کے لئے منظور شدہ لیبز کو نمونے بھیجیں support تعاون کے لئے ہم سے مشورہ کریں)۔
مرحلہ 2: جڑ کی وجہ تجزیہ اور ثبوت پیش کرنا
1.ایف ڈی اے کی رجسٹریشن غائب ہے: تیزی سے رجسٹریشن (میں فوڈ/کلاس I میڈیکل ڈیوائسز کے لئے فوری فائلنگ میں مدد کرسکتا ہوں) اور تعمیل کو ثابت کرنے کے لئے پروڈکشن ریکارڈ مہیا کرسکتا ہوں۔
2.لیبل کی غلطیاں: 72 گھنٹوں کے اندر اندر دوبارہ پرنٹ کریں اور منظوری کے لئے ضمنی طور پر موازنہ جمع کروائیں۔
3.ٹیسٹنگ میں ناکام: تیسری پارٹی کی ریٹیسٹ رپورٹس + عمل میں بہتری کے منصوبوں (جیسے ، محفوظ پھلوں کے لئے سلفر-فومگیشن طریقوں کو ایڈجسٹ کرنا) فراہم کریں۔
مرحلہ 3: ایف ڈی اے کے باضابطہ ردعمل کے کلیدی عناصر
Esubmitter پلیٹ فارم کے ذریعہ ایک پیکیج جمع کروائیں ، بشمول:
• اصلاحی ثبوت (ٹیسٹ رپورٹس ، لیبل کے نمونے ، رجسٹریشن نمبر)۔
• احتیاطی کارروائی کے منصوبے (جیسے ، سپلائر آڈٹ رپورٹس)۔
company کمپنی کے قانونی نمائندے (نوٹریائزڈ) کے دستخط شدہ تعمیل اعلامیہ۔
مرحلہ 4: ریڈ لسٹ (درآمد الرٹ) ہٹانا
اگر درج ہے تو ، آپ کو لازمی ہے:
test تعمیل ٹیسٹ رپورٹس کے 5 بیچ جمع کروائیں۔
potential ممکنہ ایف ڈی اے آن سائٹ آڈٹ (65 ٪ پاس کی شرح) کے لئے تیار کریں۔
• اوسط پروسیسنگ کا وقت: 2 ماہ۔
iv. ایف ڈی اے نفاذ کا جوہر
ایف ڈی اے انفورسمنٹ پر توجہ مرکوز ہےخطرے سے بچاؤ، معیار کا معائنہ نہیں۔ نظربندیاں تاریخی اعداد و شمار کے ماڈلز (جیسے ، کچھ مصنوعات کے زمرے/خطوں کے لئے اعلی خلاف ورزی کی شرح) پر مبنی ہیں ، انفرادی ترسیل کو نشانہ نہیں بناتے ہیں۔
V. کے ڈی سی سے عملی مشورہ
1.ماہانہ اسکریننگ: ایف ڈی اے امپورٹ الرٹ ڈیٹا بیس کو چیک کریں (ہر منگل کو اپ ڈیٹ ہوتا ہے)۔
2.پہلے سے برآمد چیک: امریکہ کو برآمد کرنے سے پہلے اپنی کمپنی کے تاریخی خلاف ورزی کوڈز کا جائزہ لینے کے لئے ایف ڈی اے اویسس سسٹم کا استعمال کریں
امریکہ کو تعمیل برآمدات کو برقرار رکھنا محض ایف ڈی اے کے معائنہ کی تعمیل کرنا نہیں ہے۔ کیس سے متعلق حکمت عملیوں یا انٹرپرائز کی تعمیل تشخیصی ٹیمپلیٹس کے لئے ، بلا جھجھک پہنچنے کے لئے آزاد محسوس کریں۔
سرحد پار تجارت کے لئے پیشہ ورانہ خدمات
سرحد پار صنعتی چین کے تعاون میں قابل اعتماد ماہرین۔ ہم فراہم کرتے ہیں:
US امریکی برآمدات کے لئے ایف ڈی اے/ای یو سی ای کوالیفیکیشن مشاورت ؛
• EU/US نامیاتی سرٹیفیکیشن ، حلال سرٹیفیکیشن ، کوشر سرٹیفیکیشن ، US SQF فیکٹری آڈٹ ، US FSVR سپلائر پروگرام سرٹیفیکیشن ؛
CC CCPIT سرٹیفکیٹ ، مفت فروخت سرٹیفکیٹ ، MSDS رپورٹس ، ایئر/سی ٹرانسپورٹ سرٹیفکیٹ ، UN38.3 سرٹیفیکیشن۔
سرحد پار سے برآمدات میں ہونے والے نقصانات سے پرہیز کریں
امریکہ کے لئے ایف ڈی اے رجسٹریشن کی ایک پیشہ ور ایجنسی کے ڈی سی سے مشورہ کریں






