چین
ریگولیٹری معیارات: نیشنل فوڈ سیفٹی اسٹینڈرڈ "ہیلتھ فوڈ" (جی بی 16740-2014) چین میں صحت کے کھانے کا بنیادی معیار ہے ، جو تعریف ، مصنوعات کی درجہ بندی ، تکنیکی ضروریات ، معائنہ کے طریقوں اور صحت کے کھانے کے دیگر مندرجات کا تعین کرتا ہے۔ اس کے علاوہ ، متعلقہ معائنہ اور جانچ کے معیارات کا بھی ایک سلسلہ ہے۔ مثال کے طور پر ، نیشنل فوڈ سیفٹی کا معیار "صحت سے متعلق کھانے کی اشیاء میں الفا-لینولینک ایسڈ ، ایکوساپینٹینوک ایسڈ ، ڈوکوساپینٹینوک ایسڈ اور ڈوکوسہیکسینوک ایسڈ کا تعین" (جی بی 28404-2012) صحت سے متعلق کھانے کی اشیاء میں مختلف اجزاء کے پتہ لگانے کے طریقوں کو منظم کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے۔
رجسٹریشن اور فائلنگ سسٹم: رجسٹریشن یا فائلنگ کے ذریعے صحت کی مصنوعات کا انتظام کرنے کی ضرورت ہے۔ رجسٹرڈ صحت کی مصنوعات کو حفاظت ، صحت کے افعال اور بہت سے دوسرے پہلوؤں سے متعلق سخت ٹیسٹ اور منظوری سے گزرنے کی ضرورت ہے۔ اگرچہ صحت کی مصنوعات کو دائر کرنے کا عمل نسبتا simp آسان ہے ، لیکن متعلقہ مواد جیسے مصنوعات کے فارمولے اور پیداوار کے عمل کو ابھی بھی مصنوعات کے معیار اور حفاظت کو یقینی بنانے کے لئے جمع کروانے کی ضرورت ہے۔
ریاستہائے متحدہ
ریگولیٹری فریم ورک: یہ بنیادی طور پر فیڈرل فوڈ ، ڈرگ ، اور کاسمیٹک ایکٹ (ایف ایف ڈی سی اے) پر انحصار کرتا ہے۔ یہ ایکٹ ریاستہائے متحدہ کے فارماکوپیا - قومی فارمولری (یو ایس پی -این ایف) کو غذائی سپلیمنٹس کے لئے معیار کے معیار کی سرکاری تالیف کے طور پر تسلیم کرتا ہے ، لیکن اس کا نفاذ لازمی نہیں ہے۔
یو ایس پی کے معیارات: وہ ریاستہائے متحدہ کے فارماکوپیا کنونشن کے ذریعہ تیار کیے گئے ہیں۔ مونوگراف غذائی اجزاء اور غذائی سپلیمنٹس کے طور پر استعمال ہونے والی اشیاء کی نگرانی کرتے ہیں اور عوامی وضاحتیں مہیا کرتے ہیں ، بشمول اجزاء ، آلودگی کے کنٹرول وغیرہ کے لئے معیار کی ضروریات بھی شامل ہیں۔ عام ابواب میں تجزیاتی طریقے بھی ہوتے ہیں جیسے جانچ اور پرکھ کی معلومات جیسے غذائی سپلیمنٹس کے معیار کو یقینی بنانے میں مدد کریں۔
سی جی ایم پی کی ضروریات: مینوفیکچررز کو موجودہ گڈ مینوفیکچرنگ پریکٹس (سی جی ایم پی) کی پیروی کرنے کی ضرورت ہے ، جس میں پیداوار کے عمل کے تمام پہلوؤں کا احاطہ کیا گیا ہے ، جیسے اہلکاروں کی قابلیت ، پودوں کی سہولیات ، پیداوار کے عمل ، اور کوالٹی کنٹرول ، مستقل مزاجی ، پاکیزگی ، طاقت اور مصنوعات کی تشکیل.
آسٹریلیا
ٹی جی اے سرٹیفیکیشن: آسٹریلیا دنیا کا واحد ملک ہے جو منشیات کے انتظام میں غذائیت سے متعلق صحت کی مصنوعات کی تیاری کو شامل کرتا ہے۔ اس کے علاج معالجے کی انتظامیہ (ٹی جی اے) صحت کی مصنوعات پر بہت سخت نگرانی کرتی ہے۔ صحت کی مصنوعات جنہوں نے ٹی جی اے سرٹیفیکیشن حاصل کیا ہے ان کو خام مال سے لے کر تیار شدہ مصنوعات تک 600 سے زیادہ معیار کے معائنہ کرنے کی ضرورت ہے اور پیداوار کے عمل ، کوالٹی کنٹرول اور حفاظت کے لحاظ سے اعلی معیارات ہیں۔
اجزاء کی تقاضے: اجزاء کی حفاظت اور تاثیر کو یقینی بنانے کے لئے صحت کی مصنوعات کے اجزاء پر سخت قواعد و ضوابط ہیں ، جن میں خام مال کی اصل ، پاکیزگی اور معیار شامل ہیں۔ دریں اثنا ، صحت کی مصنوعات میں کچھ نقصان دہ مادوں اور غیر منظور شدہ منشیات کے اجزاء کو شامل کرنا ممنوع ہے۔
یوروپی یونین
فریم ورک ہدایت نامہ: یوروپی یونین نے کھانے کی اضافی چیزوں پر فریم ورک کی ہدایت کا ایک سلسلہ تیار کیا ہے۔ ہر ممبر ریاست کو ان ہدایات کے مطابق اپنے مخصوص ضوابط اور معیارات مرتب کرنے کی ضرورت ہے۔ ہدایات بنیادی اصولوں جیسے تعریف ، اجزاء کی ضروریات اور کھانے کی سپلیمنٹس کی لیبل کی شناخت جیسے مقرر کرتے ہیں۔
جی ایم پی کے معیارات: یورپی یونین کے بہت سے ممالک صحت سے متعلق مصنوعات کے مینوفیکچررز سے تیاری کے عمل ، کوالٹی کنٹرول اور مصنوعات کی کھوج کی حفظان صحت کو یقینی بنانے کے لئے اچھے مینوفیکچرنگ پریکٹس (جی ایم پی) کی پیروی کرنے کی ضرورت کرتے ہیں ، تاکہ مصنوعات کے معیار کے استحکام اور وشوسنییتا کو یقینی بنایا جاسکے۔
اجزاء کی منظوری: صحت کی مصنوعات میں استعمال ہونے والے نئے اجزاء کو حفاظت کی سخت تشخیص اور منظوری کے طریقہ کار سے گزرنے کی ضرورت ہے۔ انہیں صرف اس وقت استعمال کرنے کی اجازت ہے جب ان کی حفاظت اور تاثیر کی تصدیق ہوجائے۔
جاپان
متعلقہ قواعد و ضوابط: جاپان میں صحت کی مصنوعات کو "ہیلتھ فنکشنل فوڈز" کہا جاتا ہے اور وہ صحت کے فروغ کے قانون جیسے قوانین اور ضوابط کے ذریعہ باقاعدہ ہیں۔ افعال اور حفاظت میں اختلافات کے مطابق ، صحت کے فنکشنل کھانے کی اشیاء کو مخصوص صحت کے استعمال کے ل food کھانے کی اشیاء اور غذائی اجزاء کے ساتھ کھانے کی اشیاء جیسے زمرے میں تقسیم کیا جاتا ہے۔
منظوری کا نظام: صحت کے مخصوص استعمال کے ل foods کھانے کی اشیاء کو منظوری کے سخت عمل سے گزرنے کی ضرورت ہے ، جس میں حفاظت اور صحت کے افعال کا سائنسی جائزہ بھی شامل ہے۔ کاروباری اداروں کو تفصیلی تحقیقی مواد اور درخواست دستاویزات پیش کرنے کی ضرورت ہے۔ غذائی اجزاء کے افعال والے کھانے کی اشیاء فائلنگ سسٹم کے تابع ہیں ، لیکن انہیں متعلقہ اجزاء کی وضاحتیں اور دعوے کی ضروریات کو بھی پورا کرنے کی ضرورت ہے۔
